Diseño de Estudios Clínicos y Escritura de Documentos Complementarios

• Revisión de la literatura.
• Planificación Estadística (estimación del tamaño de la muestra, aleatorización, cálculos de potencia y plan de análisis estadístico).
• Desarrollo completo de Protocolo.
• Diseño del CRF/eCRF (Formulario de Reporte de Casos/Formulario de Reporte de Casos electrónico).